Das transdermale therapeutische Clonidin-System ist ein mehrschichtiges Pflaster, das für die kontrollierte Abgabe von Medikamenten durch die Haut entwickelt wurde.Seine Zusammensetzung umfasst verschiedene funktionelle Schichten, die zusammenwirken, um eine gleichmäßige Medikamentenfreisetzung zu gewährleisten und gleichzeitig Haftung und Schutz aufrechtzuerhalten.Das System ist so konzipiert, dass der First-Pass-Stoffwechsel umgangen wird, was im Vergleich zur oralen Verabreichung eine gleichmäßige therapeutische Wirkung bei niedrigeren Dosen ermöglicht.
Die wichtigsten Punkte werden erklärt:
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Rückseitenschicht
- Hergestellt aus pigmentiertem Polyester und Aluminiumfolie
- Bietet strukturelle Unterstützung und Schutz der Umwelt
- fungiert als äußerste sichtbare Schicht des Clonidin Transdermales Pflaster
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Medikamentenreservoir
- Enthält den aktiven pharmazeutischen Wirkstoff Clonidin
- Enthält Hilfsstoffe: Mineralöl (Vehikel), Polyisobutylen (klebendes Polymer) und kolloidales Siliziumdioxid (Viskositätsmodifikator)
- Hält eine Sättigung von mindestens 40 % aufrecht, um eine kontinuierliche Abgabe zu gewährleisten
- Speichert eine ausreichende Wirkstoffmenge für eine anhaltende Freisetzung (typischerweise 7 Tage Tragezeit)
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Ratenkontrollierende Membrane
- Mikroporöse Polypropylen-Schicht
- Bestimmt die Geschwindigkeit der Wirkstoffdiffusion in die Haut
- Erzeugt ein konsistentes Freisetzungsprofil (typischerweise 0,1-0,3 mg/Tag für Clonidin)
- Verhindert Dosisschwankungen und ermöglicht gleichzeitig eine therapeutische Abgabe
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Klebeschicht
- Enthält eine ähnliche Zusammensetzung wie das Arzneimittelreservoir (Clonidin + Hilfsstoffe)
- Sorgt für einen festen Sitz auf der Hautoberfläche
- Kann zur anfänglichen Arzneimitteldosis beitragen
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Release Liner
- Schützende Polyesterschicht, die vor der Anwendung entfernt wird
- Bewahrt die Klebeeigenschaften während der Lagerung
- In der Regel mit Dosierungsangaben versehen
Haben Sie bedacht, wie sich das Mineralöl im Reservoir auf die Löslichkeit des Arzneimittels und die Hautdurchlässigkeit auswirkt?Die Wahl des Vehikels hat erheblichen Einfluss auf das pharmakokinetische Profil des Pflasters.
Der schichtweise Aufbau des Systems zeigt, wie die transdermale Technologie ein Gleichgewicht zwischen Medikamentenstabilität, kontrollierter Freisetzung und Patientenkomfort schafft - Faktoren, die bei chronischen Erkrankungen, die eine Langzeitmedikation erfordern, entscheidend sind.Diese diskreten Pflaster sind ein Beispiel dafür, wie materialwissenschaftliche Innovationen medizinische Geräte hervorbringen, die die Therapietreue verbessern und gleichzeitig die systemischen Nebenwirkungen minimieren.
Zusammenfassende Tabelle:
| Ebene | Zusammensetzung | Funktion |
|---|---|---|
| Rückseitige Schicht | Pigmentiertes Polyester + Aluminiumfolie | Strukturelle Unterstützung, Schutz der Umwelt |
| Medikamenten-Reservoir | Clonidin + Mineralöl (Träger), Polyisobutylen (Klebstoff), kolloidales SiO₂ | Speichert und setzt den Wirkstoff frei (≥40% Sättigung bei 7-tägigem Tragen) |
| Ratenkontrollierende Membrane | Mikroporöses Polypropylen | Steuert die Diffusionsgeschwindigkeit (0,1-0,3 mg/Tag) |
| Klebeschicht | Clonidin + Hilfsstoffe (ähnlich dem Reservoir) | Sorgt für Hauthaftung; kann zur Anfangsdosis beitragen |
| Trennfolie | Polyester | Schützt den Klebstoff während der Lagerung; markiert mit Dosierungsangaben |
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