Verschreibungspflichtiges Lidocain transdermal ist hauptsächlich in Form von Pflastern und topischen Systemen mit standardisierten Dosierungen und Anwendungsprotokollen erhältlich, um Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.Die gebräuchlichsten Formulierungen sind die Stärken 5% (700mg/Pflaster) und 1,8% (36mg/Pflaster), die einmal täglich zur lokalen Schmerzlinderung angewendet werden.Zu den wichtigsten Anwendungsrichtlinien gehören maximal 3 Pflaster/topische Systeme auf einmal, die maximal 12 Stunden pro Tag getragen werden dürfen, gefolgt von einer 12-stündigen Pause.Diese Produkte sind für eine gezielte Verabreichung konzipiert und minimieren gleichzeitig das Risiko einer systemischen Absorption.
Die wichtigsten Punkte werden erklärt:
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Verfügbare Formen und Stärken
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Primäre Formen:
- Lidocain Transdermales Pflaster (5% oder 700mg/Pflaster, 1,8% oder 36mg/Pflaster, und 4% Varianten).
- Topisches System (1,8%ige Stärke).
- Andere topische Formen:Lidocain ist zwar nicht transdermal, aber auch in Form von Cremes, Gelen, Sprays usw. für nicht verschreibungspflichtige oder alternative Anwendungen erhältlich.
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Primäre Formen:
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Dosierung und Anwendung
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Standard-Dosierung:
- 5% Aufnäher:Liefert 700 mg Lidocain pro Pflaster.
- 1,8% Topisches System:Bietet 36mg/Pflaster, mit einer gleichwertigen Exposition wie das 5%ige Pflaster aufgrund der optimierten Abgabe.
- Frequenz:Anwendung einmal täglich je nach Bedarf, mit maximal 3 Pflastern/Systemen gleichzeitig.
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Standard-Dosierung:
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Richtlinien für die Verwendung
- Dauer:Die Pflaster sollten nicht länger als 12 Stunden ununterbrochen pro 24-Stunden-Zeitraum getragen werden (z. B. 12 Stunden an, 12 Stunden aus).
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Vorsichtsmaßnahmen:
- Nicht mit anderen Lokalanästhetika kombinieren, um systemische Toxizität zu vermeiden.
- Nicht auf verletzte Haut oder Schleimhäute auftragen.
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Äquivalenz und Sicherheit
- Das 1,8%ige System ist bioäquivalent zum 5%igen Pflaster und bietet eine ähnliche Schmerzlinderung bei angepasster Formulierung.
- Die Gesamtabsorption von Lidocain muss bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Anästhetika überwacht werden.
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Klinische Erwägungen
- Entwickelt für lokale Schmerzen (z. B. postherpetische Neuralgie), nicht für systemische Erkrankungen.
- Die Patienten sollten die Applikationsstellen wechseln, um Hautreizungen zu vermeiden.
Diese Protokolle sorgen für ein Gleichgewicht zwischen Wirksamkeit und Sicherheit, indem sie eine kontrollierte Medikamentenabgabe gewährleisten und gleichzeitig Risiken wie Hautreaktionen oder systemische Absorption minimieren.Für Einkäufer ist es wichtig, diese Besonderheiten zu kennen, um eine angemessene Beschaffung und Patientenberatung zu gewährleisten.
Zusammenfassende Tabelle:
| Aspekt | Einzelheiten |
|---|---|
| Primäre Formen |
- 5% Lidocain-Pflaster (700mg/Pflaster)
- 1,8%iges topisches System (36mg/Pflaster) |
| Dosierung und Häufigkeit |
- Einmal tägliche Anwendung
- Maximal 3 Pflaster/Systeme auf einmal |
| Richtlinien für die Verwendung |
- 12 Stunden tragen, 12 Stunden Pause
- Verletzte Haut/Schleimhäute sind zu vermeiden. |
| Sicherheitshinweise |
- Bioäquivalente Schmerzlinderung (1,8% = 5%)
- Überwachung der systemischen Absorption |
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