Transdermales Methylphenidat ist ausschließlich als Pflastersystem mit verlängerter Wirkstofffreisetzung erhältlich, das für eine kontrollierte Dosisabgabe über einen Zeitraum von 9 Stunden ausgelegt ist.Es ist in vier standardisierten Stärken erhältlich: 10 mg, 15 mg, 20 mg und 30 mg pro Pflaster, die jeweils der gesamten Wirkstofffreisetzung während der Tragedauer entsprechen.Im Gegensatz zu anderen transdermalen Systemen mit unterschiedlicher Anwendungsdauer müssen bei Methylphenidat-Pflastern die 9-Stunden-Grenze und spezifische Anwendungsprotokolle (z. B. Anlegen der Hüfte, Rotation der Stelle) strikt eingehalten werden.Diese Darreichungsform umgeht den gastrointestinalen Stoffwechsel und bietet eine Alternative für ADHS-Patienten, die mit oralen Medikamenten Probleme haben.
Die wichtigsten Punkte erklärt:
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Exklusives Pflaster-Verabreichungssystem
- Transdermales Methylphenidat wird ausschließlich als Methylphenidat-Pflaster und unterscheidet sich damit von oralen Tabletten oder Kapseln.Das Pflaster nutzt die Technologie der verlängerten Wirkstofffreisetzung, um eine gleichmäßige Aufnahme des Medikaments über die Haut zu gewährleisten.
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Standardisierte Dosierungsstärken
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Erhältlich in vier fest dosierten Varianten:
- 10 mg/9 Std. (niedrigste Konzentration)
- 15 mg/9 Std.
- 20 mg/9 Std.
- 30 mg/9 Std. (höchste Dosierung)
- Die Angabe "mg/9 Std." bezieht sich auf die Gesamtmenge an Methylphenidat, die während der empfohlenen Anwendungsdauer abgegeben wird, und nicht auf eine stündliche Rate.
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Erhältlich in vier fest dosierten Varianten:
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Einzigartiges Anwendungsprotokoll
- Dauer:Strenge Tragezeit von 9 Stunden (im Gegensatz zu 24-Stunden-Pflastern wie Asenapin).
- Platzierung:Anwendung im Hüftbereich mit täglichem Standortwechsel, um Hautreizungen zu minimieren.
- Beschränkungen:Vermeiden Sie Hitze, Klebstoffe, Schneiden oder Wassereinwirkung (Schwimmen/Baden), um die Haftung des Pflasters und die Genauigkeit der Medikamentenabgabe zu erhalten.
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Mechanismus der verlängerten Wirkstofffreisetzung
- Das Pflaster verwendet eine Matrix oder ein Reservoirsystem (Einzelheiten in den Referenzen nicht angegeben), um Methylphenidat allmählich freizusetzen und so therapeutische Blutspiegel ohne Spitzen/Tiefpunkte, wie sie bei oraler Einnahme auftreten, aufrechtzuerhalten.
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Klinische Erwägungen
- ADHS-spezifisch:Im Gegensatz zu Mehrzweck-Matrixpflastern (z. B. Schmerzpflaster mit 72-stündiger Tragedauer) nur zur Behandlung von ADHS zugelassen.
- Auswahl der Dosis:Beginnt mit niedrigeren Stärken (10-15 mg) und titriert je nach Ansprechen, was die Notwendigkeit einer individualisierten ADHS-Therapie widerspiegelt.
Dieser zielgerichtete transdermale Ansatz verbindet Bequemlichkeit mit kontrollierter Dosierung, obwohl seine starren Anwendungsregeln (z. B. keine erneute Anwendung, feste Dauer) eine sorgfältige Patientenaufklärung erfordern.
Zusammenfassende Tabelle:
| Merkmal | Einzelheiten |
|---|---|
| Darreichungsform | Transdermales Pflaster mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (keine oralen oder anderen Formen verfügbar) |
| Verfügbare Stärken | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg (gesamte Wirkstoffabgabe über 9 Stunden) |
| Tragedauer | Strenge 9-Stunden-Anwendung; kein erneutes Auftragen oder längerer Gebrauch |
| Platzierung | Hüftbereich mit täglicher Rotation zur Reduzierung von Hautreizungen |
| Hauptvorteil | Umgeht den gastrointestinalen Stoffwechsel; gleichmäßige Medikamentenabgabe zur Behandlung von ADHS |
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