Die transdermalen Lidocain-Pflaster sind hauptsächlich in drei Stärken erhältlich: 5 % (700 mg pro Pflaster), 1,8 % (36 mg pro Pflaster) und 4 %.Die 5 %- und 1,8 %-Formulierungen sind verschreibungspflichtig, während die 4 %-Variante in bestimmten Märkten erhältlich sein kann.Diese Pflaster sind für die einmal tägliche Anwendung vorgesehen, wobei maximal drei Pflaster gleichzeitig aufgeklebt werden dürfen, und sollten nicht länger als 12 Stunden pro Tag getragen werden.Das 1,8%ige Pflaster bietet eine gleichwertige systemische Exposition wie das 5%ige Pflaster, so dass sie in der klinischen Praxis austauschbar sind.
Die wichtigsten Punkte werden erklärt:
-
Verfügbare Stärken und Darreichungsformen
- 5% Lidocain-Pflaster (700mg/Pflaster):Eine hochwirksame verschreibungspflichtige Option zur lokalen Schmerzlinderung.
- 1,8% Lidocain Topisches System (36mg/Pflaster):Eine verschreibungspflichtige Alternative mit geringerer Wirkstärke und gleichwertiger systemischer Wirkung wie das 5%ige Pflaster.
- 4% Lidocain-Pflaster:Wird weniger häufig genannt, ist aber in einigen Formulierungen enthalten.
-
Dosierungsrichtlinien
- Häufigkeit:Einmal täglich, je nach Bedarf bei Schmerzen, anwenden.
- Maximale Anwendung:Nicht mehr als 3 Pflaster auf einmal, mit einer Tragezeit von 12 Stunden, gefolgt von einer 12-stündigen Pause.
- Auswechselbarkeit:Das 1,8%ige Pflaster bietet die gleiche systemische Exposition wie das 5%ige Pflaster und ermöglicht eine flexible Verschreibung.
-
Pharmakokinetik
- Absorption:Die maximale Plasmakonzentration tritt nach ~11 Stunden auf, mit einem Maximum von 0,13 mcg/ml bei der Anwendung von 3 Pflastern.
- Stoffwechsel:Wird von der Leber rasch zu aktiven Metaboliten (MEGX und GX) verarbeitet, die mildere Wirkungen haben.
-
Sicherheitserwägungen
- Protein-Bindung Lidocain bindet zu 70 % an Plasmaproteine und beeinflusst so seine Verteilung und Wirkungsdauer.
- Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:Bei Kombination mit anderen Lokalanästhetika muss die Gesamtexposition von Lidocain überwacht werden, um Toxizität zu vermeiden.
Diese Pflaster werden in großem Umfang für die lokale Schmerzbehandlung eingesetzt und bieten bei bestimmungsgemäßem Gebrauch eine kontrollierte Wirkstoffabgabe mit minimalen systemischen Nebenwirkungen.
Zusammenfassende Tabelle:
| Aspekt | Einzelheiten |
|---|---|
| Verfügbare Stärken | 5% (700mg/Pflaster), 1,8% (36mg/Pflaster), 4% (marktabhängig) |
| Verschreibungsstatus | 5% & 1.8%:Verschreibungspflichtig; 4%:Je nach Region unterschiedlich |
| Dosierungshäufigkeit | Einmal täglich, maximal 3 Pflaster gleichzeitig; ≤12 Stunden/Tag |
| Austauschbarkeit | 1,8% entspricht einer systemischen Exposition von 5%. |
| Maximale Absorption | ~11 Stunden; maximale Plasmakonzentration:0,13 mcg/ml (3 Pflaster) |
| Sicherheitshinweise | 70%ige Proteinbindung; Wechselwirkungen mit anderen Lokalanästhetika überwachen |
Sie benötigen maßgeschneiderte transdermale Lidocain-Lösungen? Partner mit Enokon - einem vertrauenswürdigen Großhersteller von Präzisions-Schmerzpflastern für Händler im Gesundheitswesen und Pharmamarken.Profitieren Sie von unserem Know-how in den Bereichen kundenspezifische Forschung und Entwicklung, konforme Formulierungen und skalierbare Produktion. Kontaktieren Sie uns um Ihr Projekt zu besprechen!
