Das im Reliever-Pflaster enthaltene Capsaicin wirkt auf die körpereigenen Schmerzsignalmechanismen, insbesondere durch seine Interaktion mit der Substanz P und dem TRPV-1-Rezeptor.Zunächst bewirkt es die Freisetzung von Substanz P, einem an der Schmerzübertragung beteiligten Neurotransmitter, aus den sensorischen Nervenfasern.Im Laufe der Zeit wird durch wiederholte Anwendungen die Substanz P verbraucht und ihre Synthese blockiert, was zu einer Desensibilisierung der Nervenenden und einer höheren Schmerzschwelle führt.Durch diesen reversiblen Prozess werden die Schmerzsignale an das Gehirn wirksam reduziert, was zu einer lokalen Linderung von Nerven- oder Muskel-Skelett-Schmerzen führt.Das Pflaster gibt eine hohe Konzentration von synthetischem Capsaicin direkt an die Schmerzstelle ab und sorgt so für eine anhaltende und gezielte Wirkung.
Die wichtigsten Punkte werden erklärt:
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Wirkmechanismus über Substanz P
- Capsaicin stimuliert zunächst die Freisetzung von Substanz P , ein Neurotransmitter, der Schmerzsignale von den peripheren Nerven an das Gehirn weiterleitet.
- Bei wiederholter Anwendung verbraucht Capsaicin die Substanz P und hemmt ihre Neusynthese, wodurch die Schmerzsignalübertragung unterbrochen wird.
- Dies führt zu einer reversiblen Desensibilisierung der sensorischen Nerven, wodurch die Schmerzschwelle in dem behandelten Gebiet angehoben wird.
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Die Rolle der TRPV-1-Rezeptoraktivierung
- Capsaicin ist ein selektiver Agonist des TRPV-1-Rezeptors, eines Proteins in den sensorischen Nervenenden, das auf Wärme- und Schmerzreize reagiert.
- Die Bindung an TRPV-1 löst einen vorübergehenden Einstrom von Kalziumionen aus, der ein anfängliches brennendes Gefühl, gefolgt von einem anhaltenden Taubheitsgefühl, hervorruft.
- Die hohe Konzentration des Pflasters (8 % w/w) gewährleistet eine robuste Rezeptoraktivierung für eine anhaltende Schmerzlinderung.
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Lokalisierte und kontrollierte Abgabe
- Das transdermale Pflaster ermöglicht die allmähliche Freisetzung von Capsaicin direkt an der Schmerzstelle und minimiert so die systemischen Nebenwirkungen.
- Die Klebetechnologie gewährleistet einen gleichmäßigen Kontakt mit der Haut und optimiert so die Absorption und Wirksamkeit.
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Klinische Anwendungen
- Hauptsächlich eingesetzt bei neuropathischen Schmerzen (z. B. postherpetische Neuralgie) und Erkrankungen des Bewegungsapparats (z. B. Arthrose).
- Zu den Vorteilen gehören die nicht-opioide Schmerzbehandlung und die Reversibilität der Wirkungen nach dem Absetzen.
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Sicherheit und Reversibilität
- Die Desensibilisierung ist vorübergehend; die Nervenfunktion normalisiert sich nach Abschluss der Behandlung.
- Häufige Nebenwirkungen (z. B. Rötung, Juckreiz) sind in der Regel lokal begrenzt und vorübergehend.
Durch die Integration dieser Mechanismen kann das Capsaicin-Pflaster bietet eine gezielte, arzneimittelfreie Alternative für die Behandlung chronischer Schmerzen und entspricht damit der wachsenden Nachfrage nach nicht süchtig machenden Therapien.Haben Sie darüber nachgedacht, wie solche Pflaster andere Schmerzbehandlungsstrategien in Ihrem Arbeitsablauf ergänzen könnten?
Zusammenfassende Tabelle:
Wichtigster Mechanismus | Wirkung |
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Substanz-P-Verarmung | Verringert die Schmerzsignalübertragung durch Verarmung und Hemmung dieses Neurotransmitters. |
TRPV-1-Aktivierung | Löst nach dem anfänglichen Brennen ein vorübergehendes Taubheitsgefühl aus und sorgt so für eine nachhaltige Linderung. |
Lokalisierte Abgabe | Das Pflaster sorgt dafür, dass hochkonzentriertes Capsaicin direkt an der Schmerzstelle wirkt. |
Klinische Anwendung | Wirksam bei neuropathischen (z. B. Neuralgien) und muskuloskelettalen (z. B. Arthritis) Schmerzen. |
Sicherheit | Die Wirkungen sind reversibel; die Nebenwirkungen (Rötung/Juckreiz) sind in der Regel leicht und vorübergehend. |
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