Die sekundären Wirksamkeitsmessungen in der Capsicum-Pflaster Studie wurden so konzipiert, dass ihre Wirkung über die primäre Schmerzlinderung hinaus umfassend bewertet werden konnte.Dazu gehörten Mobilitätstests, ein auf der Arhus-Ratingskala für den unteren Rückenbereich basierender Behinderungsindex sowie eine Gesamtbewertung durch Ärzte und Patienten.Zusätzliche Auswertungen umfassten partielle Schmerzwerte, Teilwerte für die Mobilitätseinschränkung, Gesamtwerte der Arhus-Skala, unerwünschte Ereignisse, Patientenfragebögen zur Verwendung des Pflasters und Bewertungen der Verträglichkeit.Dieser vielschichtige Ansatz gewährleistete ein ganzheitliches Verständnis der therapeutischen Wirkung des Pflasters und der Erfahrungen der Patienten.
Die wichtigsten Punkte erklärt:
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Mobilitätstests
- Mit diesen Tests wurde die Auswirkung des Gipses auf die körperliche Bewegungsfähigkeit der Patienten gemessen, um objektive Daten zur funktionellen Verbesserung zu erhalten.
- Mobilitätseinschränkungen wurden speziell mit Hilfe von Unterpunkten des Arhus-Bewertungssystems bewertet.
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Behinderungsindex (Arhus Low Back Rating Scale)
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In der Studie wurde diese validierte Skala verwendet, um den Grad der Behinderung zu quantifizieren, mit besonderem Augenmerk auf:
- Partielle Schmerz-Scores
- Teilscores für Mobilitätseinschränkungen
- Zusammengesetzte Gesamtpunktzahl
- Dies lieferte standardisierte Maßstäbe für den Vergleich von Funktionseinschränkungen vor und nach der Behandlung.
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In der Studie wurde diese validierte Skala verwendet, um den Grad der Behinderung zu quantifizieren, mit besonderem Augenmerk auf:
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Globale Beurteilungen
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Es wurden zweiperspektivische Bewertungen durchgeführt:
- Vom Arzt bewertete Wirksamkeit
- Von den Patienten berichtete Ergebnisse
- Diese subjektiven Messungen ergänzten die objektiven Daten und erfassten die ganzheitlichen Behandlungserfahrungen.
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Es wurden zweiperspektivische Bewertungen durchgeführt:
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Zusätzliche sekundäre Maßnahmen
- Patienten-Fragebogen:Dokumentierte reale Pflasterverwendungsmuster und -präferenzen
- Toleranz-Auswertungen:Bewertung der Hautverträglichkeit und Akzeptanz der Behandlung
- Überwachung unerwünschter Ereignisse:Nachverfolgung der Sicherheitsprofile und des Auftretens von Nebenwirkungen
Dank des umfassenden Rahmens der Studie für sekundäre Maßnahmen konnten die Forscher nicht nur bewerten, ob das Pflaster funktionierte, sondern auch, wie es die Lebensqualität und die funktionelle Kapazität der Patienten verbesserte.Haben Sie schon einmal darüber nachgedacht, wie solche multidimensionalen Bewertungsansätze Ihre Kaufentscheidungen für therapeutische Produkte beeinflussen könnten?Diese Methoden zeigen die stillen, aber entscheidenden Wege auf, auf denen die klinische Forschung wirksame Lösungen für die Schmerzbehandlung entwickelt.
Zusammenfassende Tabelle:
| Sekundäre Maßnahme | Zweck |
|---|---|
| Mobilitätstests | Objektive Beurteilung der funktionellen Verbesserung und der Bewegungsmöglichkeiten. |
| Behinderungsindex (Arhus-Skala) | Quantifizierung des Behinderungsgrads anhand von Schmerzwerten, Mobilitätsunterwerten und Gesamtwerten. |
| Globale Beurteilungen | Erfassen Sie die vom Arzt bewertete Wirksamkeit und die von den Patienten berichteten Ergebnisse. |
| Patientenfragebogen | Dokumentieren Sie reale Nutzungsmuster und Präferenzen. |
| Verträglichkeitsprüfungen | Beurteilung der Hautverträglichkeit und der Akzeptanz der Behandlung. |
| Überwachung unerwünschter Ereignisse | Verfolgen Sie Sicherheitsprofile und Nebenwirkungen. |
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Wir sind auf die Massenproduktion von transdermalen Pflastern und Schmerzpflastern spezialisiert, die durch strenge klinische Forschung gestützt werden.Unsere auf Capsicum basierenden Formulierungen sind so konzipiert, dass sie messbare Verbesserungen der Mobilität, der Schmerzlinderung und der Lebensqualität bewirken - wie in dieser Studie nachgewiesen.
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