Das Lidoderm-Pflaster enthält Lidocain in einer Konzentration von 5 %.Dieses transdermale Pflaster wurde entwickelt, um das Lokalanästhetikum Lidocain zur Schmerzlinderung direkt an die Haut abzugeben, insbesondere bei Erkrankungen wie der postherpetischen Neuralgie.Die 5%ige Konzentration ist in einer wässrigen Basislösung formuliert, die eine kontrollierte Freisetzung und Absorption durch die Haut ermöglicht, um den Bereich zu betäuben und die Schmerzen zu lindern.
Die wichtigsten Punkte erklärt:
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Aktiver Inhaltsstoff:
- Der Hauptwirkstoff des Lidoderm-Pflasters ist Lidocain, ein synthetisches Lokalanästhetikum vom Amid-Typ.
- Lidocain blockiert die Natriumkanäle in den Nervenfasern, wodurch die Haut vorübergehend betäubt und die Schmerzsignale reduziert werden.
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Konzentration:
- Das Pflaster enthält Lidocain in einer 5%igen Konzentration d.h. 50 mg Lidocain pro Gramm Klebematerial.
- Diese Konzentration ist für eine wirksame Schmerzlinderung bei gleichzeitiger Minimierung der systemischen Absorption und der Nebenwirkungen optimiert.
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Formulierung:
- Das 5%ige Lidocain ist in einer wässrigen wässrigen Basislösung die eine gleichmäßige Verteilung und kontrollierte Freisetzung gewährleistet.
- Das Design des Pflasters ermöglicht eine anhaltende Wirkstoffabgabe über einen Zeitraum von 12 Stunden, um lokale Schmerzen zu lindern.
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Klinische Anwendung:
- Zugelassen vor allem für postherpetische Neuralgie (Nervenschmerzen nach Gürtelrose), wird aber auch häufig für andere neuropathische oder muskuloskelettale Schmerzen eingesetzt.
- Bietet gezielte Linderung ohne signifikante systemische Exposition, was es im Vergleich zu oralen Analgetika bei längerer Anwendung sicherer macht.
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Sicherheitsaspekte:
- Die 5%ige Konzentration ist im Allgemeinen gut verträglich, Nebenwirkungen wie leichte Hautreizungen sind selten.
- Im Gegensatz zu höher dosiertem injizierbarem Lidocain verringert die geringe systemische Absorption des Pflasters das Risiko einer Toxizität (z. B. Schwindel oder Herzrhythmusstörungen).
Für die Einkäufer ist die Kenntnis der 5 %igen Konzentration entscheidend für den Vergleich von Wirksamkeit, Kosten und Alternativen (z. B. zusammengesetzte Cremes oder niedriger dosierte Pflaster).Die standardisierte Formulierung gewährleistet eine konsistente Dosierung, ein Schlüsselfaktor bei Beschaffungsentscheidungen im klinischen Umfeld.
Zusammenfassende Tabelle:
| Hauptaspekt | Einzelheiten |
|---|---|
| Aktiver Inhaltsstoff | Lidocain (5%ige Konzentration, 50 mg/g) |
| Formulierung | Wässrige Basislösung zur kontrollierten Freisetzung über 12 Stunden |
| Primäre Anwendung | Postherpetische Neuralgie; off-label für neuropathische/muskuloskelettale Schmerzen |
| Sicherheitsprofil | Minimale systemische Absorption; geringes Risiko von Nebenwirkungen wie Hautreizungen |
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